罕见登革热：脊髓纵裂畸形

在胚胎时期，由于脊骨或椎管发育发育不良，使脊骨分离为两半，叫作脊骨分离症（脊骨纵裂发育不良）。此症极度普遍，病人可无明显临床患者，外可消失脊骨分离综合征。现混合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的发生率来对该病进行概述。

病史

6 岁女孩，严重脊骨侧弯发育不良。

某类安全检查

上图 1 为胫骨明德总长度平片

上图 2 为 T1 横断，标记示半脊骨

上图 3 为 T1 圆锥，标记示半脊骨

某类找到

下胫骨骨和腰椎低水平椎管内可见两条「半脊骨」。该间歇性在最初的平片上也可检视到。这两条「半脊骨」共用一个硬膜鞘和内层下腔，两个「半脊骨」之间未见有骨普遍性成分，此为 II 改型脊骨纵裂发育不良。

检验

脊骨纵裂发育不良 II 改型

争辩

脊骨纵裂发育不良（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育间歇性所致。脊索同时会影响颧骨的形成，所以脊骨纵裂发育不良多同时伴有节段普遍性颧骨间歇性。反之，罹患节段普遍性颧骨间歇性并引致先天普遍性脊骨侧凸的病症无需安全检查是否同时罹患脊骨纵裂发育不良，尽管该病是引致脊骨栓系更为罕见的病因。

脊骨纵裂发育不良最常见下胫骨骨和腰椎颧骨低水平，两个「半脊骨」在好在区域的底部和上端融合为一条。完全分离改型脊骨（双干脊骨）更为罕见。女普遍性好发。检验时无需注意有无纤维普遍性或骨普遍性重叠、硬膜鞘的数目以及有无脊骨看不见症。这些找到会影响疾病分类，以及影响手术入路和相应的神经系统患者。

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编辑： 刘芳