计算机在预测和设计COVID-19抗病物中发挥重要功用

基于单糖的药若无其设计是早期药若无找到研究里的新策略。通过借助量度基本功能，研究人员已经有试图预报和其设计针对SARS-CoV-2菌株性营养不良各种靶标的单糖、基于肽的持续性若无。

以下论述了此类量度机辅助和基于单糖的COVID-19持续性若无预报和其设计里的几个靶标。

RdRp

RNA依赖的RNA聚合酵素(RdRp)是菌株克隆过程的必要区别于。因此，消除RdRp的动态可能有助于减少SARS-CoV-2菌株的克隆。已经有，Zhang等简报了三种临床可用的持续性若无（RdRp类似物）的融合相互作用，即galidesivir、fipirir和penciclovir，这些药若无也正在进行时COVID-19营养不良的临床。这些药若无与RdRp受体的相互作用特征提供了消除SARS-CoV-2的类似物关于结构其设计的信息。

3CLpro

控制SARS-CoV菌株克隆的菌株3-糜受体酵素的集胺基酸受体酵素(3CLpro)酵素是抗菌株外科手术的潜在靶标。

由于SARS-CoV-2和SARS-CoV的基因组序列近似于，3CLpro可以带入SARS-CoV-2菌株的靶标。

已经有，研究人员借助量度机辅助药若无其设计(CADD)原理来鉴定COVID-19的再次借助候选药若无。

Wang等针对SARS-CoV-2菌株关键菌株受体的活性肽链进行时了一系列存留药若无的精心设计筛选，并确定了包括lopinir、carfilzomib、elbasvir、valrubicin和eracycline在内的几种药若无作为SARS-CoV-2受体酵素酵素的预报类似物。该应用可以快速预报再次借助候选药若无，根据这些预报药若无的结构可以指导进一步SARS-CoV-2受体酵素的新型类似物的其设计。

ACE2

存留SARS-CoV-2菌株通过血管紧张素变换酵素Ⅱ(ACE2)特异性在体内细胞内融合，ACE2特异性也被找到是以往SARS-CoV菌株的体内细胞特异性。刺突(S)受体的特异性融合都从(RBD)是SARS-CoV-2表面上的共价键，其与ACE2特异性融合，促进体内细胞内特异性介导的菌株内吞作用。

CR3022是一种存留的SARS- CoV里和酵母，较强SARS-CoV-2刺突受体的特异性融合RNA(RBD)，可融合SARS-CoV-2刺突受体。“SARS-CoV-2刺突受体-ACE2”的晶体结构使其设计ACE2的新疗法更加更加容易。

在已经有的一项工作里，Pentelute的研究人小组其设计了一种最初23聚体肽精心设计若无，针对s刺突受体的Kd值为47 nM，全长ACE2受体的Kd值为7 nM。

这的集的量度机其设计的基于肽的外科手术原理可以带入外科手术COVID-19病的一个有期盼的候选者。

SARS-CoV-2菌株的内肽酵素

Lopinir和/或ritonir单独或牵头给药揭示出抗人类免疫缺陷菌株(HIV)克隆的活性。在早期的研究里，Lopinir和ritonir及其牵头外科手术外揭示对SARS-CoV病症有外科手术益处。

在已经有的一项量度研究里，找到Lopinir和ritonir外与SARS-CoV-2菌株的蛋白质内切酵素融合，表明这些药若无也可能揭示出抗SARS-CoV-2菌株的活性。

原文链接：

Recent Developments on Therapeutic and Diagnostic Approaches for COVID-19.