【盘点】2019年9月20日Blood研究成果精选

【1】恶性血浆后裔不确定性图说doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，评估后裔性癌症不确定性至关关键性，因其并不需要协助区分人群之中恶性不确定性有所不同的生物体。深入研究其他部门对来自瑞典中产阶级癌症数据库之中的1600多万人的数据来进行量化，以知晓有所不同的血浆恶性的后裔不确定性及其潜在的之外联。在鉴别出新153115位病变血浆恶性病症后，深入研究其他部门通过计算这些病症的391，131位直系亲属的标准既有发病率(SIR)，来量既有后裔相对于不确定性(FRRs)。结果推断，大多数FRRs升高的血浆恶性为同一类型，FRRs最高的载于混合肝细胞型霍奇金肺脏瘤(SIR=16.7)、肺脏浆肝细胞性肺脏瘤(SIR=15.8)和套肝细胞肺脏瘤(SIR=13.3)。计有证据提醒多种血浆恶性密切关系存在多效性关系，之外是慢性肺脏肝细胞帕金森氏症(CLL)与其他B肝细胞和骨髓病变性的后裔不确定性升高有关。【2】CD37高发基因型与弥漫性大B肝细胞肺脏瘤doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185同类型，深入研究其他部门注意到在Cd37敲除的动物模型之中，CD37缺失可作用于转变成的组织B肝细胞肺脏瘤，而且还与弥漫性大B肝细胞肺脏瘤（DLBCL）病症的预后不良之外。本深入研究一共对137例病变DLBCL病症来进行CD37基因型量化，有数44例起源于卵巢或周围神经的病变免疫优势核糖体之外性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因型在IP-DLBCL登革热之中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL登革热之中未探测到CD37基因型。探测到的CD37基因型有数10个错义基因型、1个缺失和3个剪接核糖体基因型。CD37错义基因型的数据量化和功能量化推断，功能性减损乏善可陈位肺脏瘤B肝细胞肝细胞膜上的CD37受体表达毁损。【3】Weibel-Palade小体的邻近生物科学阐释VWF腺体的另行调控系数doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade小体(WPB)是一种特殊的内皮肝细胞腺体肝动物细胞，可储存调节静脉止血和局部炎症的系数。内皮肝细胞活既有触发WPB快速腺体，避免白肝细胞向下和白血球脱逃之外的粘附分子(分别是P-必需素和静脉性帕金森氏症系数[VWF])呈现出新于肝细胞表面。虽然已知WPB是一种关键性的腺体肝动物细胞，但已为对WPB有关因素的全盘知晓。深入研究其他部门尝试通过使用过氧既有物核糖体APEX2与两个已知的WPB之外受体(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)相结合的近距离生物科学方法来解决上述问题。结果注意到APEX2- rab3b /27a融合构建物可无论如何靶向移置内皮肝细胞的WPB，而且WPB召募APEX2可使其邻近的受体频发生物素既有。对蛋白核糖体体既有的受体来进行气相量化鉴定出新183个WPB之外的受体。虽然其之中有均是已路透社的整合到WPB上的系数，但大均都是既往未注意到与WPB生物化学之外的受体。其之中SNARW互作受体Munc13-2可特异性的整合到WPB，是促进阿司匹林肇因的WPB胞吐和VWF腺体的另行系数。