Oncogene：MAOA介导的基质纤维细胞重组能够有助于和癌症干细胞化特性

微环境在恶性肿瘤（PCa）的发展和恶化过程之前具有关键的作用。游离的不须要介导需要上皮细胞的多见于和转化。除此以外，有研究其他部门展示了单胺氧化酶A（MAOA），一种需要降解单胺类神经递质和饮食习惯胺的叶绿体酶，在游离细胞之前需要提高活性氧类的产生，诱发包括IL-6在内的炎症响应，并有助于体内和排泄的致瘤过程。同时，MAOA需要通过直接Twist1结合到IL-6启动子保守派E-box组件减慢IL-6的RNA。在游离纤维细胞之前，MAOA需要通过旁分泌IL-6/STAT3信号有助于细胞多见于。组织芯片分析阐释了在临床骨骸之前，游离MAOA诱导的Twist1/IL-6/STAT3途径之前的各对蛋白之间普遍存在共隐含相关性。游离MAOA的下游STAT3同样需要有助于细胞骨髓氯化RNA介导PC细胞之前恶性肿瘤症骨髓记号CD44的隐含。另外，MAOA抑止剂执行需要以游离基因隐含凋亡方式有效的抑止人体内的多见于。仍要，研究其他部门指出，他们的研究鉴定了PC病理过程之前MAOA对游离介导的助益，并为在游离细胞之前凋亡MAOA来治疗PC提供了合理的依据。原始出处：Jingjing Li， Tianjie Pu， Lijuan Yin et al. MAOA-mediated reprogramming of stromal fibroblasts promotes prostate tumorigenesis and cancer stemness. Oncogene. 17 Feb 2020本文系梅斯现代医学（MedSci）原创编译抄录，转贴需授权！