儿童马蹄肾应注意消化系统或其他系统畸形

牛角膀胱（HSK）是最相似的先天性泌尿液控制系统融合遗传性，起因率至少为1/400。这种解剖遗传性容易避免集合控制系统隔水阻塞、尿液储留、感染以及肾脏成型。至少1/3至1/2的牛角膀胱症状间歇性泌尿液或其他控制系统遗传性。尽管牛角膀胱起因率较高，但是目当年文献还忽视儿童症状的长期诊疗结果。

为确定儿童牛角膀胱的诊疗特性、其他伴发遗传性和膀胱脏结局，来自土耳其伊斯坦布尔的儿童膀胱内科外科医生Yuz等人进行了一项回顾性研究者。作者回顾了2004至2014年间该该医院收治的所有儿童牛角膀胱医疗历史纪录，并将研究者成果发表在Urology杂志上。

患儿包含22个女孩和19个**，年龄60个月，最少随访2年。偶然发现的牛角膀胱为12由此可知（29.3%）, 出生当年诊断的牛角膀胱为5由此可知（12.2%）。间歇性其他泌尿液控制系统遗传性的有18由此可知（43.9%），包含膀胱膀胱反流（n=8）、膀胱盂膀胱连接部梗阻（n=7）、集合控制系统重复（n=3）。8由此可知（19.5%）患儿有膀胱功能性不好，9个儿童（21.9%）有其他控制系统遗传性。17个（41.4%）症状起因泌尿液控制系统感染。

7由此可知（17%）症状需要手术干预，包含膀胱盂成形术（n=3）、膀胱膀胱造口术（n=3）、上半膀胱切除术（n=1）。10由此可知（24.4%）症状出现膀胱瘢痕。6由此可知（14.6%）症状起因水肿液，4由此可知（9.8%）有较高血压，3由此可知(7.3%)症状重大突破为慢性膀胱病。多变量logistic回归比对显示，水肿液、较高血压和膀胱瘢痕与慢性膀胱病呈脱离相关父子关系。

该研究者断定，儿童牛角膀胱症状应健康检查是否间歇性其他泌尿液和非泌尿液控制系统遗传性。此外，还应密切随访泌尿液控制系统感染和膀胱瘢痕的几率。水肿液、较高血压和膀胱瘢痕可能是儿童牛角膀胱重大突破为慢性膀胱病的决定因素。

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编辑： 王复然